10-bromo-7-butyl-7-methyl-3-(trifluoromethyl)-7H-benzo[c]fluoren-5-ol | 1309957-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10-bromo-7-butyl-7-methyl-3-(trifluoromethyl)-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
• 英文别名: 10-Bromo-7-butyl-7-methyl-3-(trifluoromethyl)benzo[c]fluoren-5-ol
• CAS: 1309957-22-9
• 化学式: C₂₃H₂₀BrF₃O
• 分子量: 449.31
• InChiKey: WKWXJDSKQVSDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1-(4-(N-morpholino)phenyl)prop-2-yn-1-ol 、 10-bromo-7-butyl-7-methyl-3-(trifluoromethyl)-7H-benzo[c]fluoren-5-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-(N-morpholino)phenyl)-10-bromo-6-trifluoromethyl-13-methyl-13-butyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF MAKING FUSED RING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备融合环化合物的方法，例如吲哚并螺酚和融合环吲哚吡喃化合物，例如吲哚并萘吡喃，每种方法都使用以下化合物II表示的不饱和化合物。关于化合物II的不饱和化合物：环-A可以选择从可选取代芳基（例如苯基）中选择；m可以例如从0到4；每个m的R1可以选择从可选取代的碳氢化合物（例如C1-C6烷基），可选地中断至少一个连接基（例如-O-）；R3和R16可以各自独立地选择，例如氢或可选取代的碳氢化合物，例如C1-C8烷基。当环-A是苯基时，由化合物II表示的不饱和化合物可以称为不饱和吲哚酮酸/酯化合物或吲哚酮酸/酯化合物（取决于R16是氢还是可选取代的碳氢基团）。

  公开号：

  US20120157678A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pent-3-enoic acid 在 aluminum (III) chloride 4-十二烷基苯磺酸 、 水 、 magnesium 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 10-bromo-7-butyl-7-methyl-3-(trifluoromethyl)-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF MAKING FUSED RING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备融合环化合物的方法，例如吲哚并螺酚和融合环吲哚吡喃化合物，例如吲哚并萘吡喃，每种方法都使用以下化合物II表示的不饱和化合物。关于化合物II的不饱和化合物：环-A可以选择从可选取代芳基（例如苯基）中选择；m可以例如从0到4；每个m的R1可以选择从可选取代的碳氢化合物（例如C1-C6烷基），可选地中断至少一个连接基（例如-O-）；R3和R16可以各自独立地选择，例如氢或可选取代的碳氢化合物，例如C1-C8烷基。当环-A是苯基时，由化合物II表示的不饱和化合物可以称为不饱和吲哚酮酸/酯化合物或吲哚酮酸/酯化合物（取决于R16是氢还是可选取代的碳氢基团）。

  公开号：

  US20120157678A1

文献信息

• Methods of making fused ring compounds
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US10689317B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention relates to methods of making fused ring compounds, such as indeno-fused naphthols, and fused ring indenopyran compounds, such as indeno-fused naphthopyrans, that each employ an unsaturated compound represented by the following Formula II. Referring to the unsaturated compound of Formula II: Ring-A can be selected from optionally substituted aryl (e.g., phenyl); m can be, for example, from 0 to 4; R1 for each m can be selected from optionally substituted hydrocarbyl (e.g., C1-C6 alkyl) optionally interrupted with at least one linking group (e.g., —O—); and R3 and R16 can each be independently selected from, for example, hydrogen or optionally substituted hydrocarbyl, such as C1-C8 alkyl. When Ring-A is a phenyl group, the unsaturated compound represented by Formula II can be referred to as an unsaturated indanone acid/ester compound, or an indenone acid/ester compound (depending on whether R16 is hydrogen, or an optionally substituted hydrocarbyl group).

  本发明涉及制造熔融环化合物（如茚并熔合萘酚）和熔融环茚并吡喃化合物（如茚并熔合萘并吡喃）的方法，其中每种化合物都采用下式 II 所代表的不饱和化合物。 关于式 II 的不饱和化合物：环-A 可以选自任选取代的芳基（如苯基）；m 可以是例如 0 至 4；每个 m 的 R1 可以选自任选取代的烃基（如 C1-C6 烷基），任选与至少一个连接基团（如 -O-）间断；R3 和 R16 可以各自独立地选自例如氢或任选取代的烃基，如 C1-C8 烷基。当环-A 为苯基时，式 II 所代表的不饱和化合物可称为不饱和茚酮酸/酯化合物或茚酮酸/酯化合物（取决于 R16 是氢还是任选取代的烃基）。
• INDENO- FUSED RING COMPOUNDS HAVING PHOTOCHROMIC PROPERTIES
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP2651913A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP2652552B9

  公开（公告）日：2016-02-17
• INDENO-FUSED RING COMPOUNDS HAVING PHOTOCHROMIC PROPERTIES
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP2651913B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• Photochromic compounds and compositions
  申请人：He Meng

  公开号：US20110129678A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles. Also described herein are methods for preparing certain photochromic compounds, compositions, and articles.