2-(2-methoxyphenyl)propan-1-ol | 94013-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 94013-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: TWPWTDPROGCEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-(methoxyphenyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Domino Hydroformylation/Hydrogenation of Olefins to Alcohols: Synergy of Two Ligands
  作者：Weiheng Huang、Xinxin Tian、Haijun Jiao、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202104012

  日期：2022.2.16

  chance to develop new catalytic systems before empirical studies were undertaken. Then the iridium-catalyzed domino hydroformylation/reduction of olefins to alcohols under water–gas shift reaction conditions was studied as an example. Two different ligands (L1 and L10) applied at the same time improved alcohol yields and verified the computational model.

  计划：烯烃已通过使用铱催化剂和两种配体的协同作用进行羟甲基化。DFT 计算为在进行实证研究之前开发新的催化系统提供了机会。然后以铱催化的多米诺加氢甲酰化/烯烃在水煤气变换反应条件下还原为醇为例进行了研究。同时应用两种不同的配体（L1和L10）提高了酒精产量并验证了计算模型。
• Dynamic Kinetic Resolution of Primary Alcohols with an Unfunctionalized Stereogenic Center in the β-Position
  作者：Dirk Strübing、Patrik Krumlinde、Julio Piera、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/adsc.200700222

  日期：2007.7.2

  Primary alcohols with an unfunctionalized stereogenic center in the β-position undergo an enzyme- and metal-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR). The in situ racemization of the primary alcohol, required for the DKR, takes place via: (i) ruthenium-catalyzed dehydrogenation of the alcohol, (ii) enolization of the aldehyde formed, and (iii) ruthenium-catalyzed readdition of hydrogen to the aldehyde

  在β位置具有未官能化立体生成中心的伯醇会经历酶和金属催化的动态动力学拆分（DKR）。在原位的伯醇，对于DKR需要的外消旋化，发生通过：（ⅰ）钌催化脱氢的醇，（II）所形成的醛烯醇化，和（iii）钌催化readdition氢与醛。本方法拓宽了金属和酶催化的DKR的范围，迄今为止，该方法仅限于α-手性醇和胺衍生物。
• Aluminum Chloride Catalyzed Friedel-Crafts Reaction of Anisole with Epoxide Accompanying Isomerization
  作者：Masashi Inoue、Toshio Sugita、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.174

  日期：1978.1

  The reaction of anisole with propylene oxide by aluminum chloride has been studied in various kinds of solvents. While the normal Friedel-Crafts reaction yielded 2-(methoxyphenyl)-1-propanols, 1,1-bis(methoxyphenyl)-propanes were also formed in this reaction; these were not obtained by the subsequent reaction of mono(methoxyphenyl) products with another anisole. The yields of 1,1-bis(methoxyphenyl)propanes

  苯甲醚与环氧丙烷在氯化铝作用下的反应已在各种溶剂中进行了研究。虽然正常的 Friedel-Crafts 反应产生 2-(甲氧基苯基)-1-丙醇，但在该反应中也形成 1,1-双(甲氧基苯基)-丙烷；这些不是通过单（甲氧基苯基）产物与另一种苯甲醚的后续反应获得的。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的产率通过增加溶剂的碱性而增加。1,1-双(甲氧基苯基)丙烷的形成机制可以通过环氧化物异构化为醛和随后与苯甲醚缩合来解释。各种环氧化物也在硝基甲烷中生成 1,1-双（甲氧基苯基）烷烃。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Pincer–Ruthenium-Catalyzed β-Methylation of Alcohols
  作者：Pran Gobinda Nandi、Raksh Vir Jasra、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00376

  日期：2023.11.13

  The synthesis and characterization of three NNN pincer–Ru complexes based on bis(imino)pyridine ligands have been reported. These complexes along with other previously reported pincer–Ru catalysts based on bis(imino)pyridine and 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligands have been employed to accomplish the β-methylation of 2-phenylethanol and the selective β-dimethylation of 1-phenylethanol using

  三种基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 钳状钌配合物的合成和表征已有报道。这些配合物以及其他先前报道的基于双(亚氨基)吡啶和2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳-Ru催化剂已被用来完成2-苯基乙醇的β-甲基化和选择性β使用甲醇作为烷基化剂对 1-苯基乙醇进行二甲基化。一般来说，基于二甲基取代的2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳钌配合物[( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl被发现是最有效的。所考虑的催化剂。在最佳条件下，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在 0.75 当量 KOH 存在下，使用 7.5 当量甲醇，β 产率高达 92%在140℃下获得-甲基化2-苯基乙醇。另一方面，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在