1,1,1-trichloro-4-methoxyoct-3-en-2-one | 436850-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-4-methoxyoct-3-en-2-one
• CAS: 436850-04-3
• 化学式: C₉H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 259.56
• InChiKey: LVDXTIGDGOHCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-4-methoxyoct-3-en-2-one 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-bromo-1,1,1-trichloro-4-methoxyhep-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Bromination of 2-Phenyl-3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了 3 种 2-苯基-3H-嘧啶-4-酮的特异性溴化方法：嘧啶环 5 位溴化、6-苄基位溴化以及嘧啶环 5 位和 6-苄基位同时溴化。反应采用简单的方案进行，溴化嘧啶的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083178

文献信息

• Evaluation of the synthesis of 1-(pentafluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazoles using green metrics
  作者：Marcos A. P. Martins、Paulo H. Beck、Lilian Buriol、Clarissa P. Frizzo、Dayse N. Moreira、Mara R. B. Marzari、Marcileia Zanatta、Pablo Machado、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1007/s00706-013-0930-x

  日期：2013.7

  (CX3C(O)CH=C(R1)OR, where X = F, Cl; R = Me, Et; R1 = H, Me, Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Pent, Ph, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-F-C6H4) with pentafluorophenyl hydrazine. Pyrazoles were obtained under microwave irradiation in solvent-free conditions or under conventional heating in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, [BMIM][BF4]. These procedures furnished products in moderate to good yields

  摘要1-（五氟苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑是根据4-烷氧基-1,1,1-三卤-3-烯丙基-2-酮的环缩合反应合成的（CX 3 C（O）CH = C（R 1）OR，其中X =氟，氯; R =甲基，乙基; R 1  = H，ME等，ñ -Pr，我-Pr，ñ -Bu，我-戊中，Ph，4- CL-C 6 H ^ 4，4 -溴-C 6 H ^ 4，4-FC 6 H ^ 4）与五氟苯基肼。吡唑是在无溶剂条件下于微波辐射下或在常规液体中于离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[BMIM] [BF 4 ]中获得的。这些步骤在短的反应时间内以中等至良好的产率提供了产品。确定了在微波（MW）/无溶剂和常规热加热/ [BMIM] [BF 4 ]条件下进行的环缩合反应的原子经济性，反应质量效率（RME）和环境因子（E-factor）。RME和E因子表明，考虑到分离出的产物时，无溶剂程序的绿色始终低于[BMIM]