5-溴嘧啶-2-甲醛 | 944902-05-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴嘧啶-2-甲醛
• 英文名称: 5-bromopyrimidine-2-carbaldehyde
• CAS: 944902-05-0
• 化学式: C₅H₃BrN₂O
• 分子量: 186.996
• InChiKey: DCUNSYBCDXVLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴嘧啶-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromopyrimidine-2-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选择自i）ii）和m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选择自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选择自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选择自NR5C（=W）R4，a），或b）其中HET-1例如为异噁唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056817A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-嘧啶甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到5-溴嘧啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。

  公开号：

  WO2018019793A1

文献信息

• [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018019793A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to the compounds of Formula (I) for use as selective down-regulators of the estrogen receptor in the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• Design, Synthesis and Evaluation of Hybrid 2-Heteroaryl Benzimidazole- Chalcone Derivatives as Anticancer Agents
  作者：Gajula Shyam Kumar、Bethi Rathnakar、Sridhar Gattu、Surender Singh Jadav、Nimma Rameshwar、Shireesha Boyapati、Mavurapu Satyanarayana

  DOI：10.2174/1570178617999201106140951

  日期：2021.10

  variably with methoxy and nitro groups on the phenyl ring of chalcone showed more promising anticancer activity than the compounds with unsubstituted phenyl ring or variably alkyl-substituted phenyl ring of chalcone. The molecular docking results indicate that the synthesized compounds bind in the active site of Abl tyrosine kinase, the target ofanticancer drug Imatinib. The present study provides the

  ：合成了一系列2-杂芳基苯并咪唑-查尔酮杂化物，并通过MTT法测定了人乳腺癌、肺癌、结肠癌和卵巢癌细胞系的抗癌活性。生物学结果表明，该化合物具有良好的抗癌活性，IC50值范围为0.056-19.5 µM。具有六甲氧基的化合物 11b，在每个末端芳基环上带有三个甲氧基，对人乳腺癌细胞表现出显着的 IC50 值 (56 nM)，与参考依托泊苷相比，效力高 37 倍。进一步在查尔酮苯环上被甲氧基和硝基可变取代的化合物比在查尔酮苯环上具有未取代或烷基取代苯环的化合物显示出更有希望的抗癌活性。分子对接结果表明，合成的化合物与抗癌药物伊马替尼的靶标Abl酪氨酸激酶的活性位点结合。本研究提供了杂合体苯并咪唑查耳酮作为潜在抗癌剂的协同作用，并将有助于发现新的抗癌剂。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
• Oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060058314A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I) wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b′ and R6b′, R2a′ and R6a′, R3a′, R5a′ are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from NR5C(═W)R4, a), or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选自i）ii）和m为1或2; R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me; R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me; R1a例如是可选的取代（1-10C）烷基; R1b例如选自NR5C（═W）R4，a），或b）其中HET-1例如是异噁唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。