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1-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone | 1202019-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone
英文别名
[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxy-3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate;[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
1-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone化学式
CAS
1202019-35-9
化学式
C27H24O7S3
mdl
——
分子量
556.681
InChiKey
QSHQRDVVRISQHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以53%的产率得到5-phenyl-4-(2-thienyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of α,β-Ditosyloxy Ketones: A New and Convenient Route to 4,5-Diarylisoxazoles from α,β-Chalcone Ditosylates
    摘要:
    α,β-香豆素二托烯与盐酸羟胺在适当条件下反应,会发生1,2-芳基迁移,从而提供了一条合成4,5-二取代异噻唑的新路径。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290109
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2'-thienyl)acrylophenone羟基甲苯磺酰碘苯二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到1-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone
    参考文献:
    名称:
    α,β-二甲苯磺酰氧基的化学:从α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯合成1,4,5-三取代的吡唑的新途径
    摘要:
    α,β-查尔酮二甲苯磺酸盐与各种试剂(如盐酸苯肼,氨基脲,氨基脲)和硫代氨基脲的反应在合适的条件下导致1,2-芳基转移,从而为合成1,4,5-三取代的吡唑提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.001
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