(3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6,6-ethylenedioxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-(benzyloxycarbonyl)heptanamide | 238421-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6,6-ethylenedioxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-(benzyloxycarbonyl)heptanamide
• CAS: 238421-74-4
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₆Si
• 分子量: 557.803
• InChiKey: DYDBJSSEJQWZAL-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6,6-ethylenedioxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-(benzyloxycarbonyl)heptanamide 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(S)-3-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(3-oxobutyl)-5-(2-propyl)-2,4(3H,5H)-furadione 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 (3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6,6-ethylenedioxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-(benzyloxycarbonyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Nishio, Morihiro, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1321 - 1343

  摘要：

  DOI：