ethyl (2E,4E)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoate | 1257642-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 1257642-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S₂
• 分子量: 300.486
• InChiKey: HVAQSHGYULLTFN-JCJUGQDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoate 在 水 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到(3E,5E)-6-ethoxycarbonyl-2,2-dimethylhepta-3,5-dienal
  参考文献：
  名称：

  通过使用oxa-di-π-甲烷重排，高效光化学合成2-乙烯基环丙烷甲醛（拟除虫菊酯中存在的环丙烷成分的前体）

  摘要：

  以3-甲氧基苯乙酮和4-苯基二苯甲酮为敏化剂，对一系列β，γ，δ，γ-不饱和醛14a - f和15的三重态光反应性进行了比较研究。当将3-甲氧基苯乙酮用作三重态敏化剂时，醛进行氧杂二-二-甲烷重排（ODPM），得到相应的环丙烷甲醛16a – f和17在大多数情况下，除脱羰作用产生的产品外，其收率范围为14％至62％。然而，当使用4-苯基二苯甲酮作为光敏剂时，仅以几乎定量的产率获得了ODPM产物。这些是最近描述的三重态敏化剂的性质对有机化合物的光反应性的意外影响的其他实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.012
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 、 (E)-4-(1,3-dithian-2-yl)-4-methylpent-2-enal 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.75h， 以87%的产率得到ethyl (2E,4E)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过使用oxa-di-π-甲烷重排，高效光化学合成2-乙烯基环丙烷甲醛（拟除虫菊酯中存在的环丙烷成分的前体）

  摘要：

  以3-甲氧基苯乙酮和4-苯基二苯甲酮为敏化剂，对一系列β，γ，δ，γ-不饱和醛14a - f和15的三重态光反应性进行了比较研究。当将3-甲氧基苯乙酮用作三重态敏化剂时，醛进行氧杂二-二-甲烷重排（ODPM），得到相应的环丙烷甲醛16a – f和17在大多数情况下，除脱羰作用产生的产品外，其收率范围为14％至62％。然而，当使用4-苯基二苯甲酮作为光敏剂时，仅以几乎定量的产率获得了ODPM产物。这些是最近描述的三重态敏化剂的性质对有机化合物的光反应性的意外影响的其他实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.012

文献信息

• Efficient photochemical synthesis of 2-vinylcyclopropanecarbaldehydes, precursors of cyclopropane components present in pyrethroids, by using the oxa-di-π-methane rearrangement
  作者：Diego Armesto、Maria J. Ortiz、Antonia R. Agarrabeitia、Noureddin El-Boulifi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.012

  日期：2010.11

  oxa-di-π-methane rearrangement (ODPM) to afford the corresponding cyclopropanecarbaldehydes 16a–f and 17 in yields ranging from 14% to 62% in addition in most cases to products resulting from decarbonylation. However, when 4-phenylbenzophenone is used as the photosensitizer ODPM products are obtained exclusively in almost quantitative yield. These are additional examples of the recently described, unexpected influence

  以3-甲氧基苯乙酮和4-苯基二苯甲酮为敏化剂，对一系列β，γ，δ，γ-不饱和醛14a - f和15的三重态光反应性进行了比较研究。当将3-甲氧基苯乙酮用作三重态敏化剂时，醛进行氧杂二-二-甲烷重排（ODPM），得到相应的环丙烷甲醛16a – f和17在大多数情况下，除脱羰作用产生的产品外，其收率范围为14％至62％。然而，当使用4-苯基二苯甲酮作为光敏剂时，仅以几乎定量的产率获得了ODPM产物。这些是最近描述的三重态敏化剂的性质对有机化合物的光反应性的意外影响的其他实例。