名称:
昆虫信息素合成中末端单环和双环氧化物的水解动力学拆分:至(-)-(R)-和(+)-(S)-10-甲基十二烷基乙酸酯,(-)-(R)- 10-甲基-2-三苯甲酮,(-)-(R)-(Z)-十一烷基-6-烯-2-醇(Nostrenol),(-)-(1 R,7 R)-1,7-二甲基壬基丙酸酯,(-)-(6 R,12 R)-6,12-二甲基十五烷-2-酮,(-)-(2 S,11 S)-2,11-二乙酰氧基十三烷和(+)-(2 S, 12 S)-2,12-二乙酰氧基十三烷
摘要:
使用(salen)Co(OAc)配合物的官能化环氧化物的水解动力学拆分(HKR)提供了对映体富集的环氧化物和二醇,它们已转化为重要的昆虫性信息素。在这种通用方法中,从较小的茶to蛾中获得了(-)-(R)-和(+)-(S)-10-甲基十二烷基乙酸酯,以及(-)-(R)-10-甲基叔丁基酚2 -来自南部玉米根虫的一种。从十一烯-1-烯-6-炔获得的(S)-环氧化物从蚁狮转变为(-)-(R)-(Z)-十一烯-6-烯-2-醇(Nostrenol)。还研究了合适的双环氧化物的HKR,并提供了生成的双环氧化物和环氧二醇的转化(-)-(1 R,7 - [R )从玉米根-1,7- dimethylnonylpropanoate,( - ) - (6 - [R,12 - [R)-6,12-dimethylpentadecan -2-酮从阴带状黄瓜甲虫,和( - ) - (2-小号来自雌豌豆mid的,11 S
DOI:
10.1016/s0957-4166(02)00175-1