(3R,4S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate | 848307-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；(3R,4S)-3-hydroxymethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；trans-Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 848307-25-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: AKAMJEAPQNBMPI-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 以70%的产率得到(3R,4S)-3-formyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。

  公开号：

  WO2005023809A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以50%的产率得到(3R,4S)-tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1

文献信息

• Arylpyrrolidine derivatives as NK-1 /SSRI antagonists
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20060020011A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present disclosure relates to chemical compounds and their use in treatment of human diseases. A particular embodiment relates to compounds of Formula (I) or an isomer, a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof or a pharmaceutically acceptable formulation comprising said compounds are useful for the treatment or prevention of conditions mediated by tachykinins and/or selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein. The compounds act as dual NK-1 antagonists and selective serotonin reuptake inhibitors.

  本公开涉及化合物及其在治疗人类疾病中的用途。一个特定实施例涉及公式（I）的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含该化合物的药学上可接受的配方，可用于治疗或预防由Tachykinins介导的疾病或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白引起的病症。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂发挥作用。
• Spirohydantoin compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Kong Chan Chun Laval

  公开号：US20060014769A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel compounds represented by formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  由公式(I)表示的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且其药用可接受盐、水合物和溶剂合物对于调节CCR5趋化因子受体活性是有用的。
• Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Kong Chan Chun Laval

  公开号：US20050070563A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of formula I wherein X, Y, Z, W, R 1 and R 2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  化合物I的公式如下，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂物，可用于调节CCR5趋化因子受体的活性。
• Novel Spirotropane Compounds And Methods For The Modulation Of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20090047238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds according to formula, (I): wherein A, R 1 and R 2 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  根据式子(I)组成的化合物：其中A、R1和R2的定义如本文所述，其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物对于调节CCR5趋化因子受体活性是有用的。
• HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20090306175A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中变量的含义在权利要求和说明书中给出。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医学疾患的药物。