6-(diphenylamino)-2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-1-naphthonitrile | 1638155-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(diphenylamino)-2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-1-naphthonitrile
• 英文别名: 6-(N-phenylanilino)-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1638155-56-2
• 化学式: C₃₁H₃₁BN₂O₂
• 分子量: 474.41
• InChiKey: FPOMOXQVWLNNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 N,N-diphenyl-6-vinylnaphthalen-2-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到6-(diphenylamino)-2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-1-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙烯基芳烃的区域选择性邻位C?H氰化反应

  摘要：

  开发了一种用于乙烯基芳烃区域选择性邻位C - H氰化的铜基催化技术。该方法为乙烯基芳烃衍生物的选择性官能化提供了有效的手段。提出了铜催化的氰基脱芳构化机制来解释该反应的区域化学过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201402449

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective<i>ortho</i>CH Cyanation of Vinylarenes
  作者：Yang Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201402449

  日期：2014.8.11

  A copper‐based catalytic technique for the regioselective ortho CH cyanation of vinylarenes has been developed. This method provides an effective means for the selective functionalization of vinylarene derivatives. A copper‐catalyzed cyanative dearomatization mechanism is proposed to account for the regiochemical course of this reaction.

  开发了一种用于乙烯基芳烃区域选择性邻位C - H氰化的铜基催化技术。该方法为乙烯基芳烃衍生物的选择性官能化提供了有效的手段。提出了铜催化的氰基脱芳构化机制来解释该反应的区域化学过程。