ethyl (E,5E)-5-acetyloxyimino-2,4,4-trimethylpent-2-enoate | 129303-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,5E)-5-acetyloxyimino-2,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 129303-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: HPAOHRAFEKBKPT-AVPQAVFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,5E)-5-acetyloxyimino-2,4,4-trimethylpent-2-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到ethyl 3-[(E)-acetyloxyiminomethyl]-1,2,2-trimethylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和肟乙酸酯的氮杂-二-π-甲烷重排可潜在合成拟除虫菊酯成分。

  摘要：

  描述了4,4-二甲基-5-氧opent-2-烯酸乙酯和2,4,4-三甲基-5-氧代-2-烯酸乙酯的乙酸肟酯的合成和光化学反应。前一种化合物经过CC键的EZ，而后者通过氮杂-二-π-甲烷反应重排，得到环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97393-3
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (E,5E)-5-acetyloxyimino-2,4,4-trimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和肟乙酸酯的氮杂-二-π-甲烷重排可潜在合成拟除虫菊酯成分。

  摘要：

  描述了4,4-二甲基-5-氧opent-2-烯酸乙酯和2,4,4-三甲基-5-氧代-2-烯酸乙酯的乙酸肟酯的合成和光化学反应。前一种化合物经过CC键的EZ，而后者通过氮杂-二-π-甲烷反应重排，得到环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97393-3