(4aR-(4aalpha,7aalpha,8alpha,9calpha))-1',3',7,7a,8,9-六氢-3,7a-二羟基-12-甲基螺(6H-8,9c-(亚氨基乙桥)菲并(4,5-bcd)呋喃-6,2'-(2H)茚)-5(4ah)-酮 | 150380-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (4aR-(4aalpha,7aalpha,8alpha,9calpha))-1',3',7,7a,8,9-六氢-3,7a-二羟基-12-甲基螺(6H-8,9c-(亚氨基乙桥)菲并(4,5-bcd)呋喃-6,2'-(2H)茚)-5(4ah)-酮
• 英文名称: 7-Spiro[indanyloxymorphone]
• 英文别名: SIOM；Spiroindanyloxymorphone；7-Spiroindanyloxymorphone；(4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methylspiro[1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-6,2'-1,3-dihydroindene]-7-one
• CAS: 150380-34-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: YJWDKWRVFJZBCJ-QVJDATKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (4aR-(4aalpha,7aalpha,8alpha,9calpha))-1',3',7,7a,8,9-六氢-3,7a-二羟基-12-甲基螺(6H-8,9c-(亚氨基乙桥)菲并(4,5-bcd)呋喃-6,2'-(2H)茚)-5(4ah)-酮
  参考文献：
  名称：

  来自羟吗啡酮的选择性δ1阿片受体激动剂。δ1阿片受体激动剂和拮抗剂的单独识别位点的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00069a017

文献信息

• 4-FLUORO-4-ARYLPIPERDIN-1-YL DERIVATIVES AS MU OPIOID FUNCTION MODERATORS
  申请人：Fairfax David J.

  公开号：US20130045165A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  4-Fluoro-4-phenylpiperidin- 1 -yl μ antagonists of general structure as well as pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I, are disclosed. These compounds and compositions are useful as treatments of conditions or diseases associated with binding opioid receptors including pain, obesity, hyperalgesia, inflammation, osteoarthritis, drug addiction, and cancer. These compounds and compositions are also useful as treatments for tardive dyskinesia.

  本发明涉及一种通用结构的4-氟-4-苯基哌啶-1-基μ拮抗剂，以及包含式I化合物的制药组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与结合阿片受体有关的疾病或症状，包括疼痛、肥胖症、高痛敏性、炎症、骨关节炎、药物成瘾和癌症。这些化合物和组合物还可用于治疗迟发性运动障碍。
• QUATERNARY OPIOID CARBOXAMIDES
  申请人：Rensselaer Polytechnic Institute

  公开号：US20140107143A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of formulas: are disclosed. The compounds are useful for ameliorating the side effects of therapeutic opiates.

  公式为：的化合物已经被披露。这些化合物对于改善治疗性鸦片副作用是有用的。
• Use of heme oxygenase 1 inducers and cannabinoid 2 receptor or delta-opioid receptor agonists in inflammatory pain
  申请人：Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu l Sant Pau

  公开号：EP2992880A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to a combination comprising at least an heme oxygenase 1 inducer, and at least a cannabinoid 2 receptor agonist or a selective δ-opioid receptor agonist, for use in the prevention and/or treatment of inflammatory pain.

  本发明涉及一种组合物，至少包含一种血红素加氧酶 1 诱导剂和至少一种大麻素 2 受体激动剂或一种选择性 δ-阿片受体激动剂，用于预防和/或治疗炎症性疼痛。
• MORPHINANE DERIVATIVES CONTAINING A CARBOXAMIDE GROUP AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Rensselaer Polytechnic Institute

  公开号：EP2550253B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• Large Substituent, Non-Phenolic Opioids
  申请人：Wentland P. Mark

  公开号：US20070021457A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. One embodiment is the subgenus of biphenylethyl compounds: