(6R,8R,9E)-8-(phenylmethoxymethoxy)undeca-1,9-dien-6-ol | 1026660-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6R,8R,9E)-8-(phenylmethoxymethoxy)undeca-1,9-dien-6-ol
• CAS: 1026660-55-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: ZDHTYVNRJHDCAB-WOHURHRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8R,9E)-8-(phenylmethoxymethoxy)undeca-1,9-dien-6-ol 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氮 作用下， 以76%的产率得到methyl (2E,7R,9R,10E)-7-hydroxy-9-(phenylmethoxymethoxy)dodeca-2,10-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran

  摘要：

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.123
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(E,2R)-2-(phenylmethoxymethoxy)pent-3-enyl]oxirane 、 3-Butenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(6R,8R,9E)-8-(phenylmethoxymethoxy)undeca-1,9-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran

  摘要：

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.123