1-(3-Methoxy-phenyl)-pent-4-en-1-ol | 125997-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Methoxy-phenyl)-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 125997-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UKPKUWLRGOPVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methoxy-phenyl)-pent-4-en-1-ol 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1,1-dideuteriohexa-1,5-dien-2-yl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 3-甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到1-(3-Methoxy-phenyl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Overman, Larry E.; Renaldo, Alfred F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3945 - 3949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Isomerization/Allylic Cyanation of Alkenyl Alcohols
  作者：Ying Ding、Jinguo Long、Feilong Sun、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02143

  日期：2021.8.6

  Herein reported is a nickel-catalyzed isomerization/allylic cyanation of alkenyl alcohols, which complements current methods for the allylic substitution reactions. The specific diphosphite ligand and methanol as the solvent are crucial for the success for this transformation. A gram-scale regioconvergent experiment and formal synthesis of quebrachamine demonstrate the high potential of this methodology

  本文报道了烯醇的镍催化异构化/烯丙基氰化，它补充了当前用于烯丙基取代反应的方法。特定的二亚磷酸酯配体和作为溶剂的甲醇对于这种转化的成功至关重要。克级区域会聚实验和 quebrachamine 的正式合成证明了这种方法的巨大潜力。
• Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Jacques Muzart、Abdelaziz N'ait Ajjou

  DOI：10.1055/s-1993-25941

  日期：——

  The oxidation of secondary benzylic alchols to ketones by the chromium(VI) oxide/tert-butyl hydroperoxide system is compatible wih the presence of methyl, halide, methoxy, acetoxy or nitro substituents on the aryl group and of an unsaturation on the alkyl side chain. Benzyl alchol led to a mixture of benzaldehyde and benzoic acid.

  用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基，以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。
• OVERMAN, LARRY E.;RENALDO, ALFRED F., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3945-3949
  作者：OVERMAN, LARRY E.、RENALDO, ALFRED F.

  DOI：——

  日期：——