tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-({[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]glycinate | 870893-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-({[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-[[(5S)-3-[5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methylamino]-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 870893-63-3
• 化学式: C₃₄H₄₁FN₈O₈
• 分子量: 708.747
• InChiKey: CJTOUWWGTNEFPB-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-({[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]glycinate 在 水 、 C18 reverse phase 、 silica 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as an off-white solid (110 mg)的产率得到N-[2-({[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  3-[4-(6-Pyridin-3-Yl)-3-Phenyl] -5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中R1例如选择自氢、卤素、可选取代的甲基；R2和R3分别选择自氢、氟、氯和三氟甲基；R4和R5各自选择，例如自氢、甲基、可选取代的(2-4C)烷基、C(O)R6，或者R4和R5与它们所连接的氮一起形成一个可选取代的5或6成员饱和或部分不饱和的杂环基环或可选取代的咪唑环。还描述了制备式(I)化合物的方法、含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20080064689A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-({[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methyl}amino)-2-oxoethyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] BACTERICIDES A BASE DE 3-[4-(6-{4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL}PYRIDIN-3-YL)-3-PHENYL]-5-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONES

  摘要：

  化合物的分子式为（I）：或其药用可接受的盐或前药：其中R1例如选择自氢，卤素，可选择地取代的甲基；R2和R3分别选择自氢，氟，氯和三氟甲基；R4和R5可独立选择，例如自氢，甲基，可选择地取代的（2-4C）烷基，C（O）R6或R4和R5与它们连接的氮共同形成可选择地取代的5或6元杂环烷基环或可选择地取代的咪唑环。还描述了制备分子式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2005116021A1