tert-butyl N-(2-{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycinate | 870994-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycinate
• 英文别名: tert-Butyl N-(2-{[(5S)-3-(5-{-2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycinate；tert-butyl 2-[2-[[(5S)-3-[5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]ethyl-methylamino]acetate
• CAS: 870994-96-0
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₇O₆
• 分子量: 609.658
• InChiKey: GQECOMDNIXXEHQ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycinate 在 水 、 C18 reverse phase 、 silica 、 乙腈 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield the title compound as an off-white solid (75 mg), mp 135-140° C.的产率得到N-(2-{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  3-(4-(2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL)PHENYL)-5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20070208062A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl N-(2-{[(5S)-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116024A1