5'-chloro-N6-(((1,1-dioxo)tetrahydro-2H-1-thiopyran-4-yl)methyl)-[2,4']bipyridinyl-6,2'-diamine | 1270077-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5'-chloro-N6-(((1,1-dioxo)tetrahydro-2H-1-thiopyran-4-yl)methyl)-[2,4']bipyridinyl-6,2'-diamine
• 英文别名: 5-Chloro-4-[6-[(1,1-dioxothian-4-yl)methylamino]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270077-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 366.871
• InChiKey: CDZWPCUTEQVSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-N6-(((1,1-dioxo)tetrahydro-2H-1-thiopyran-4-yl)methyl)-[2,4']bipyridinyl-6,2'-diamine 在 盐酸 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-piperidine-3-carboxylic acid {5'-chloro-6-[(1',1'-dioxohexahydro-1-thiopyran-4-ylmethyl)amino]-[2,4']bipyridinyl-2'-yl}amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012101063A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-硫代吡喃-4-甲醇 1,1-二氧化物 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 5'-chloro-N6-(((1,1-dioxo)tetrahydro-2H-1-thiopyran-4-yl)methyl)-[2,4']bipyridinyl-6,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一般式（1）的化合物：其中X和Y中的一个是N，另一个是可选择取代的碳原子，Z2-Z5代表一个或两个氮原子，如本文进一步描述的那样，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012101064A1

文献信息

• Heteroaryl Kinase Inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110130380A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用式(I)的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。