3-(4-chlorobenzylidene)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one | 1345585-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzylidene)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
• CAS: 1345585-75-2
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₄O
• 分子量: 398.851
• InChiKey: DFEPBUSSMBDWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙氧基)邻苯二甲酰亚胺 、 3-(4-chlorobenzylidene)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3-(4-chlorobenzylidene)-4-N-ethoxyphthalimido-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-chlorobenzylidene)-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dangi, Raja Ram; Hussain, Nasir; Joshi, Ajit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1165 - 1172

  摘要：

  DOI：