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Phenyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phenyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxylate
英文别名
——
Phenyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
CSGMQNGUGKPWII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇Phenyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到methyl 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    C(sp 3)–H双歧化助剂使甲醇单芳基化
    摘要:
    在一个实用的指导小组(COAQ)的帮助下,开发了甲醇催化钯催化的C(sp 3)-H单芳基化的第一个催化方案,为建立关键的芳基甲醇功能片段的广泛衍生物提供了宝贵的合成手段。此外,克级反应,广泛的底物范围,出色的官能团相容性,甚至药物的实际合成,都进一步证明了该策略的有效性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03786
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