[3-(2-氯苯基)异噁唑-5-基]甲胺 | 543713-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(2-氯苯基)异噁唑-5-基]甲胺
• 英文名称: (3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: 5-aminomethyl-3-o-chlorophenylisoxazole；5-aminomethyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole；3-o-chlorophenyl-5-aminomethyl-isoxazole；[3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 543713-32-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: DKFANZLPHIJGHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  351.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-氯苯基)异噁唑-5-基]甲胺 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-[(3-o-chlorophenylisoxazol-5-yl)-methyl]-(R)-2-methoxycarbonylmethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 水 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 [3-(2-氯苯基)异噁唑-5-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of 2-butyl succinate-based hydroxamate derivatives containing isoxazole rings

  摘要：

  本研究合成了两个系列的新型 2-丁基丁二酸酯基含异噁唑环的羟酰胺衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性评估。研究发现，合成的化合物在体外对金黄色葡萄球菌和克雷伯氏肺炎表现出弱到中等程度的抑制活性。与金黄色葡萄球菌相比，所有合成的化合物对克雷伯氏肺炎都更有效。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0605-7

文献信息

• Design, Synthesis, and Herbicidal Activities of Novel 2-Cyanoacrylates Containing Isoxazole Moieties
  作者：Yuxiu Liu、Zhipeng Cui、Bin Liu、Baoli Cai、Yonghong Li、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf902541w

  日期：2010.3.10

  A series of novel 2-cyanoacrylates containing an isoxazole moiety were designed and synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR and elemental analysis (or high-resolution mass spectrometry). Their herbicidal activities against four species were evaluated, and the results indicated that some of the title compounds showed excellent herbicidal activities against rape and amaranth pigweed

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。
• Substituted isoxazole alkylamine derivative and agri-and horticultural fungicide
  申请人：Shimozono Noriko

  公开号：US20050171358A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  An agri-horticultural fungicide containing a substituted isoxazole alkylamine derivative represented by the formula (I) as an active ingredient exhibits no crossreaction with known drug resistant fungi and exerts a sufficient activity for preventing plant disease damages: wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a (substituted) alkyl, or the like; X is a single bond, alkylene, or the like; Y 1 represents a (substituted) lower alkyl, (substituted) cycloalkyl, (substituted) phenyl, (substituted) heteroaryl, or the like; Y 2 represents a (substituted) cycloalkyl, (substituted) phenyl, (substituted) heteroaryl, or the like; and Z represents a (substituted) alkylene, —O-((substituted)alkylene)-, —NR-((substituted)alkylene)- or the like.

  一种农业园艺杀菌剂，包含一种以式(I)表示的取代异噁唑烷基胺衍生物作为活性成分，不与已知的耐药真菌发生交叉反应，并具有足够的活性以预防植物疾病损害：其中R1和R2分别表示氢原子，（取代）烷基或类似物；X表示单键，烷基或类似物；Y1表示（取代）低级烷基，（取代）环烷基，（取代）苯基，（取代）杂环芳基或类似物；Y2表示（取代）环烷基，（取代）苯基，（取代）杂环芳基或类似物；Z表示（取代）烷基，-O-（（取代）烷基）-，-NR-（（取代）烷基）-或类似物。
• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Glycyrrhetinic Acid-30-Amide Derivatives and Their Use
  申请人：Wang Jianwu

  公开号：US20080214636A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to the field of a medicine for treating diseases associated with inflammation, immunity or infection, and in particular, to glycyrrhetinic acid-30-amide derivatives of general formula I and their preparation, and a pharmaceutical composition containing the same. Said derivatives and composition exhibit anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, cough-preventing, liver-protecting and anti-viral properties, wherein each group is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗与炎症、免疫或感染相关的疾病的药物领域，特别是涉及一般式I的甘草酸-30-酰胺衍生物及其制备方法和含有它们的制药组合物。所述衍生物和组合物具有抗炎、镇痛、抗过敏、止咳、保护肝脏和抗病毒性质，其中每个基团如描述中所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20120095011A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。