(3R,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-tetrahydro-furan-2-ol | 116261-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: (3R,5R)-5-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-ol
• CAS: 116261-35-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: ORCYEKRYMKRMDV-SMMAXZNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-tetrahydro-furan-2-ol 在 lithium hydroxide 、 silver(III) oxide 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-4-((1R,2S,4R,5S)-4-methoxy-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  辛基酸A的全合成：有机锡化学的新突破。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a080
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,9-anhydro-6,8-dideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-allo-non-8-enofuranosid-7-ulose 在 四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  辛基酸A的全合成：有机锡化学的新突破。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a080

文献信息

• Total synthesis of octosyl acid A. Intramolecular Williamson reaction via a cyclic stannylene derivative
  作者：Samuel J. Danishefsky、Randall. Hungate、Gayle. Schulte

  DOI：10.1021/ja00230a024

  日期：1988.10
• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;HUNGATE, RANDALL;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 22, C. 7434-7440
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、HUNGATE, RANDALL、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——