5-(tert-butyl)-2-hydroxy-2',3',4',5',6'-pentamethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde | 1364808-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-hydroxy-2',3',4',5',6'-pentamethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• CAS: 1364808-81-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: HYVSBAMEIVJOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-hydroxy-2',3',4',5',6'-pentamethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS

  摘要：

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。

  公开号：

  US20130066029A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene 在 溴 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(tert-butyl)-2-hydroxy-2',3',4',5',6'-pentamethyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dinickel Bisphenoxyiminato 配合物用于乙烯和 α-烯烃的聚合

  摘要：

  报道了基于刚性对三联苯骨架的双核苯氧基亚氨基镍烯烃聚合催化剂。三联苯单元的中心芳烃的全甲基化和芳基-芳基键邻位的外围环的氧取代阻止了这些键周围的旋转，从而使配体的阻转异构体得以分离。合成了相应的顺和反二镍配合物（25-s和25-a），并通过单晶 X 射线衍射表征。这些框架限制了金属中心的相对运动，限制了金属-金属的距离。配体前体 ( 7-a )异构化的动力学研究允许计算异构化过程的活化参数 (ΔH⧧ = 28.0 ± 0.4 kcal × mol –1和 Δ S⧧ = −12.3 ± 0.4 cal mol –1 K –1 )。报道的镍配合物对乙烯聚合（TOF 高达 3700（mol C 2 H 4）（mol Ni）-1 h –1）和乙烯/α-烯烃共聚具有活性。在乙烯的聚合中只观察到甲基支链，而α-烯烃的加入没有明显的链行走。这些催化剂在极性添加剂存在下和在纯四氢呋喃中是有活性的。顺式和反

  DOI：

  10.1021/om2011694