(E)-3-isopropoxy-2,4-dimethyl-2-pentenoic acid | 1262400-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-isopropoxy-2,4-dimethyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-2,4-dimethyl-3-propan-2-yloxypent-2-enoic acid
• CAS: 1262400-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JVYDTIBGKGPESN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-isopropoxy-2,4-dimethyl-2-pentenoic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用FeCl 3介导的Nazarov反应全合成（±）-黄药素

  摘要：

  描述了抗生素（±）-黄药素（1）的总合成。在叔丁醇的存在下，FeCl 3促进了β-烷氧基二乙烯基酮的快速Nazarov反应，从而提供了α- exo-亚甲基环戊烯酮，这是该天然产物的核心骨架。在甲氧基甲基（MOM）酯化并用苯基硒烯基保护反应性外-亚甲基单元后，进行二羟基化，然后氧化，得到了黄原素MOM酯。最后，在温和条件下将该酯转化为（±）-黄药素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.084
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯 、 isopropyl 2,2-dibromopropionate 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到(E)-3-isopropoxy-2,4-dimethyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  用FeCl 3介导的Nazarov反应全合成（±）-黄药素

  摘要：

  描述了抗生素（±）-黄药素（1）的总合成。在叔丁醇的存在下，FeCl 3促进了β-烷氧基二乙烯基酮的快速Nazarov反应，从而提供了α- exo-亚甲基环戊烯酮，这是该天然产物的核心骨架。在甲氧基甲基（MOM）酯化并用苯基硒烯基保护反应性外-亚甲基单元后，进行二羟基化，然后氧化，得到了黄原素MOM酯。最后，在温和条件下将该酯转化为（±）-黄药素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.084

文献信息

• Total synthesis of (±)-xanthocidin using FeCl3-mediated Nazarov reaction
  作者：Kentaro Yaji、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.084

  日期：2010.12

  The total synthesis of the antibiotic, (±)-xanthocidin (1), is described. The FeCl3-promoted fast Nazarov reaction of the β-alkoxy divinyl ketone in the presence of t-BuOH provided the α-exo-methylene cyclopentenone, which is the core skeleton of this natural product. After methoxymethyl (MOM) esterification and protection of the reactive exo-methylene unit with a phenylseleno group, dihydroxylation

  描述了抗生素（±）-黄药素（1）的总合成。在叔丁醇的存在下，FeCl 3促进了β-烷氧基二乙烯基酮的快速Nazarov反应，从而提供了α- exo-亚甲基环戊烯酮，这是该天然产物的核心骨架。在甲氧基甲基（MOM）酯化并用苯基硒烯基保护反应性外-亚甲基单元后，进行二羟基化，然后氧化，得到了黄原素MOM酯。最后，在温和条件下将该酯转化为（±）-黄药素（1）。