1-{1-[5-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}cyclobutanol | 1350378-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{1-[5-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}cyclobutanol
• 英文别名: 1-[1-[5-chloro-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-4-yl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 1350378-63-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₆O
• 分子量: 368.826
• InChiKey: PXLNPLUJHLCCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-iodo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 1-{1-[5-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1