4,5-Dihydro-10H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyrrol-10-one-2-acetic acid | 76209-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-10H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyrrol-10-one-2-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Oxo-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-5-yl)acetic acid
• CAS: 76209-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: NUAFXTNALWXLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chlorocarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-4-phenethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0~250.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 反应 30.83h， 生成 4,5-Dihydro-10H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyrrol-10-one-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。苯并[4,5]环庚[1,2- b ]吡咯和苯并[5,6]环庚[1,2- f ]吡咯啉衍生物†

  摘要：

  报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮（6c）通过多步法合成多环吡咯乙酸9e，13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法，由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯（12）合成了α-甲基氨基酮（6e）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170546

文献信息

• ACKRELL J.; FRANCO F.; GREENHOUSE R.; GUZMAN A.; MUCHOWSKI J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1081-1085
  作者：ACKRELL J.、 FRANCO F.、 GREENHOUSE R.、 GUZMAN A.、 MUCHOWSKI J. M.

  DOI：——

  日期：——
• GOUDIE, A. C.;ROSENBERG, H. E.;WARD, R. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1027-1030
  作者：GOUDIE, A. C.、ROSENBERG, H. E.、WARD, R. W.

  DOI：——

  日期：——