Methyl 1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-4-(2-phenylethyl)pyrrole-2-acetate | 76209-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-4-(2-phenylethyl)pyrrole-2-acetate
• 英文别名: Methyl 1-(2-chloroethyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 76209-55-7
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₄
• 分子量: 363.841
• InChiKey: GHNAVMGJKQFSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-4-(2-phenylethyl)pyrrole-2-acetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 silver benzoate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 5-Chlorocarbonyl-2-methoxycarbonylmethyl-4-phenethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。苯并[4,5]环庚[1,2- b ]吡咯和苯并[5,6]环庚[1,2- f ]吡咯啉衍生物†

  摘要：

  报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮（6c）通过多步法合成多环吡咯乙酸9e，13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法，由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯（12）合成了α-甲基氨基酮（6e）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170546
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methoxycarbonyl-4-(2-phenylethyl)pyrrole-2-acetate 在 lithium chloride 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-4-(2-phenylethyl)pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。苯并[4,5]环庚[1,2- b ]吡咯和苯并[5,6]环庚[1,2- f ]吡咯啉衍生物†

  摘要：

  报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮（6c）通过多步法合成多环吡咯乙酸9e，13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法，由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯（12）合成了α-甲基氨基酮（6e）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170546

文献信息

• ACKRELL J.; FRANCO F.; GREENHOUSE R.; GUZMAN A.; MUCHOWSKI J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1081-1085
  作者：ACKRELL J.、 FRANCO F.、 GREENHOUSE R.、 GUZMAN A.、 MUCHOWSKI J. M.

  DOI：——

  日期：——