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5,13-Dimethyl<1,2,4,5>tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin
5,13-Dimethyl<1,2,4,5>tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin | 67088-60-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,13-Dimethyl<1,2,4,5>tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin
英文别名
5,13-dimethyl-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-
a
;4,3-
a
']diquinoline;10,21-dimethyl-2,3,13,14-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1,4,6,8,10,12,15,17,19,21-decaene
CAS
67088-60-2
化学式
C
20
H
16
N
4
mdl
——
分子量
312.374
InChiKey
DZLRDQLIXQJFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.47
重原子数:
24.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
31.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5,13-Dimethyl<1,2,4,5>tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin
、
7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with 5,13-dimethyl-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a:4,3-a']diquinoline (1:1)
参考文献:
名称:
Tetrazinodiheteroarene:“电荷转移”-复合体
摘要:
替硝嗪二杂芳烃与受体化合物的电荷转移配合物
DOI:
10.1002/hlca.19900730108
作为产物:
描述:
1-Amino-2-chlor-4-methylchinolinium-(mesitylen-2-sulfonat) 在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以9%的产率得到5,13-Dimethyl<1,2,4,5>tetrazino<1,6-a:4,3-a'>dichinolin
参考文献:
名称:
新杂环:ÜberTetrazinodi(杂芳烃)。综合与结构
摘要:
新型杂环:替他嗪二(杂芳烃),合成与结构
DOI:
10.1002/hlca.19860690624
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EICHENBERGER T.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1521-1530
作者:
EICHENBERGER T.、 BALLI H.
DOI:
——
日期:
——
ITOKAWA H.; KAMEYAMA S.; INABA T.; TAZAKI T.; HARUTA R.; KAWAZOE Y.; MAED+, CHEM. AND PHARM. BULL, 1978, 26, NO 4, 1015-1020
作者:
ITOKAWA H.、 KAMEYAMA S.、 INABA T.、 TAZAKI T.、 HARUTA R.、 KAWAZOE Y.、 MAED+
DOI:
——
日期:
——
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