N-Cyclohexylphenacylsulfonamid | 58044-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Cyclohexylphenacylsulfonamid
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-oxo-2-phenylethanesulfonamide
• CAS: 58044-82-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: QYANRVKNROUPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexylphenacylsulfonamid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Cyclohexyl-N-methyl-(α-methylphenacyl)-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  胺的新“加百利”合成

  摘要：

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80263-8
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 benzoylmethanesulphonyl chloride 在 吡啶 作用下， 生成 N-Cyclohexylphenacylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  胺的新“加百利”合成

  摘要：

  加布里埃尔合成一般概括为氨或伯胺衍生物的单烷基化，随后从氮中除去衍生基团。为此，引入了两种新的衍生物：苯乙磺酰胺和三氟化物，并对其通用性和有效性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80263-8

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• The protection and monoalkylation of amines
  作者：James B. Hendrickson、Ray Bergeron

  DOI：10.1016/0040-4039(70)80080-6

  日期：1970.1
• Synthesis and reactivity of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides
  作者：Juan A. Vega、Ramón Alajarín、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00093-3

  日期：1998.4

  A series of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides have been synthesized by reacting silyl enol ethers with N-alkyl-sulfamoyl chlorides. Their reactivity towards electrophiles was investigated in order to explore the regio-and stereoselectivity of the process. 2-Oxoalkanesulfonamides were used to prepare 5-(methylsulfamoyl)-1,4-dihydropyridines derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06