N-ethyl-3-amino-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1236047-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-3-amino-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: N-ethyl-3-amino-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide；5-amino-N-ethyl-3-oxo-4-phenyl-1H-pyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1236047-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• 分子量: 262.335
• InChiKey: QCZDDXXPSQTIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基乙酸乙酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-ethyl-3-amino-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-取代-3-氨基-5-氧代-4-苯基-2,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺的合成、结构和抗菌评价

  摘要：

  通过两种方法合成了新型 N-取代-3-氨基-5-氧代-4-苯基-2,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物。第一个是1-(氰基苯基)乙酰基-4-取代氨基硫脲的环化反应，第二个是氰基苯基乙酸酰肼与异硫氰酸酯的反应。新化合物的结构通过元素分析、1H NMR 和 X 射线衍射分析得到证实。生物学评价表明，其中一些具有良好的抗菌活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:215–221, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20598

  DOI：

  10.1002/hc.20598

文献信息

• Synthesis, structure, and antibacterial evaluation of new<i>N</i>-substituted-3-amino- 5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazole-1-carbothioamides
  作者：Monika Pitucha、Liliana Mazur、Urszula Kosikowska、Anna Pachuta-Stec、Anna Malm、Łukasz Popiołek、Zofia Rza̧czyńska

  DOI：10.1002/hc.20598

  日期：——

  thiosemicarbazide, and the second one is reaction of cyanophenyl acetic acid hydrazide with isothiocyanate. Structures of new compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, and X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some of them possess promising antibacterial activities. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 21:215–221, 2010; Published online in Wiley InterScience

  通过两种方法合成了新型 N-取代-3-氨基-5-氧代-4-苯基-2,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物。第一个是1-(氰基苯基)乙酰基-4-取代氨基硫脲的环化反应，第二个是氰基苯基乙酸酰肼与异硫氰酸酯的反应。新化合物的结构通过元素分析、1H NMR 和 X 射线衍射分析得到证实。生物学评价表明，其中一些具有良好的抗菌活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:215–221, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20598