Boc-<*>Hse

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-<*>Hse
• 英文别名: (1RS,2SR)-1-amino>-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylic acid；(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: LMOAIDWYIARVJX-LHLIQPBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-<*>Hse 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Bz-Gly-[*]Asp-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peptides containing 2,3-methanoaspartic acid

  摘要：

  Simple N-protected di- and tri-peptide methyl esters incorporating (+/-)(Z)-2,3-methanoaspartic acid were prepared by oxidation of the corresponding (+/-)-(Z)-2,3-methanohomoserine-derived peptides. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00800-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-amino>-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylic acid 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIRRUNG, MICHAEL C.;DUNLAP, STEVEN E.;TRINKS, UWE P., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1301-1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylene Biosynthesis part 10. Synthesis and study of racemic, (1R, 2S)-, and (1S, 2R)-1-Amino-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylic Acid
  作者：Michael C. Pirrung、Steven E. Dunlap、Uwe P. Trinks

  DOI：10.1002/hlca.19890720618

  日期：1989.9.20

  The preparation of optically active 1-amino-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylic acid has been achieved by a route involving cycloalkylation of dimethyl malonate with epichlorohydrin and subsequent Hofmann rearrangement. The reaction of epichlorohydrin with nucleophiles may occur al either electrophilic site, epoxide or halide. Based on the absolute configuration of the starting materials and the

  光学活性的1-氨基-2-（羟甲基）环丙烷羧酸的制备已经通过一种途径进行，该途径包括将丙二酸二甲酯与表氯醇环烷基化并随后进行霍夫曼重排。表氯醇与亲核试剂的反应可能发生在亲电部位，环氧化物或卤化物上。基于起始原料和获得的内酯的绝对构型，已表明环烷基化的起始步骤发生在环氧化物部分。1-氨基-2-（羟甲基）-环丙烷甲酸是植物生长激素乙烯前体的类似物，将用于亲和纯化技术和抗体的产生中。
• Enantioselective synthesis of cyclopropane aminoalcohols containing quaternary stereogenic centers
  作者：Joan Rifé、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00463-2

  日期：1999.10

  Some title compounds have been synthesized in enantiomerically pure form starting from d- or l-glyceraldehyde as chiral precursors. A new synthesis of (+)-(Z)-methanohomoserine, one of the key intermediates employed, is also described. The target molecules are densely functionalized. Thus, in addition to one or two hydroxyl groups on a side-chain, an amino group is attached to a quaternary carbon of

  从对-或1-甘油醛作为手性前体开始，已经以对映体纯的形式合成了一些标题化合物。还描述了一种新合成的（+）-（Z）-甲氨基高丝氨酸，它是所使用的关键中间体之一。靶分子被密集地官能化。因此，除了侧链上的一个或两个羟基之外，氨基还连接到环丙烷环的季碳上，并且该立体中心的第四取代基包含卤素原子，烷基或环氧基。具有醇，硫醚或酯的功能。这些化合物中的一些在合成新的环丙烷核苷中是有用的前体。
• Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040167131A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明揭示了一种氨基酸衍生物，其显示出对丝氨酸蛋白酶Xa的抑制效果。该发明还揭示了该化合物的药学上可接受的盐、包含该化合物或其盐的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓病状态的治疗剂的方法。
• PIRRUNG, MICHAEL C.;DUNLAP, STEVEN E.;TRINKS, UWE P., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1301-1310
  作者：PIRRUNG, MICHAEL C.、DUNLAP, STEVEN E.、TRINKS, UWE P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of peptides containing 2,3-methanoaspartic acid
  作者：Emmanuelle Godier-Marc、David J. Aitken、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00800-9

  日期：1997.6

  Simple N-protected di- and tri-peptide methyl esters incorporating (+/-)(Z)-2,3-methanoaspartic acid were prepared by oxidation of the corresponding (+/-)-(Z)-2,3-methanohomoserine-derived peptides. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.