(E)-methyl 2-tert-butoxycarbonylamino-5-[(3-iodo-1H-indol-2-yl)carbonylamino]pent-2-enoate | 873783-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-tert-butoxycarbonylamino-5-[(3-iodo-1H-indol-2-yl)carbonylamino]pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[(3-iodo-1H-indole-2-carbonyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 873783-26-7
• 化学式: C₂₀H₂₄IN₃O₅
• 分子量: 513.332
• InChiKey: ILNCTGFLMKWMCZ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-tert-butoxycarbonylamino-5-[(3-iodo-1H-indol-2-yl)carbonylamino]pent-2-enoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 2-[[(E)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methoxy-5-oxopent-3-enyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamoyl]-3-iodoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-3-iodo-1H-indole-2-carboxamide 在 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (E)-methyl 2-tert-butoxycarbonylamino-5-[(3-iodo-1H-indol-2-yl)carbonylamino]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728