2-acetyl-2-ethylindan | 161695-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetyl-2-ethylindan
• 英文别名: 2-acetyl-2-ethylindane；1-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanone；SRC 682；1-(2-ethyl-1,3-dihydroinden-2-yl)ethanone
• CAS: 161695-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: LQUORZGFSOHSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2-ethylindan 以56的产率得到2-bromoacetyl-2-ethylindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 1995, 2, 139-140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-acetyl-2-ethylindan
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Atipamezole

  摘要：

  阿托品胺（Atipamezole，1），一种有效的α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过从二溴化物2和2,4-戊二酮合成的，经过四个步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3884

文献信息

• Switchable Synthesis of <i>Z</i> -Homoallylic Boronates and <i>E</i> -Allylic Boronates by Enantioselective Copper-Catalyzed 1,6-Boration
  作者：Yunfei Luo、Steven M. Wales、Stamatis E. Korkis、Iain D. Roy、William Lewis、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/chem.201801804

  日期：2018.6.12

  The enantioselective Cu‐catalyzed 1,6‐boration of (E,E)‐α,β,γ,δ‐unsaturated ketones is described, which gives homoallylic boronates with high enantiomeric purity and unexpectedly high Z‐selectivity. By changing the solvent, the outcome can be altered to give E‐allylic boronates.

  描述了（E，E）-α，β，γ，δ-不饱和酮的对映选择性Cu催化的1,6-硼酸酯，它使对映体硼酸酯具有高对映体纯度和出乎意料的高Z选择性。通过改变溶剂，可以改变结果，得到E-烯丙基硼酸盐。
• Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for the<i>α</i>₂-adrenergic receptor in the brain
  作者：D. Roeda、H.T. Sipilä、Y. Bramoullé、J. D. Enas、F. Vaufrey、F. Dollé、C. Crouzel

  DOI：10.1002/jlcr.532

  日期：2002.1

  The α2-adrenergic receptor antagonist atipamezole has been labelled with carbon-11 using [11C]formaldehyde and 2-ethyl-2-oxoacetylindane. Various routes are proposed for the synthesis of the latter: oxidation of 2-acetyl-2-ethylindane, hydrolysis of 2-diethoxy-2-indane and oxidation of 2-diazoacetyl-2-ethylindane. The average radiochemical yield of [11C]atipamezole was 24% based on [11C]formaldehyde, and the synthesis time, including HPLC purification and formulation, was 45 min. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• A Concise Synthesis of Atipamezole
  作者：Wai C. Wong、Charles Gluchowski

  DOI：10.1055/s-1995-3884

  日期：1995.2

  Atipamezole (1), a potent α 2 adrenergic receptor antagonist, was synthesized in four steps from dibromide 2 and 2,4-pentanedione.

  阿托品胺（Atipamezole，1），一种有效的α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过从二溴化物2和2,4-戊二酮合成的，经过四个步骤。
• [EN] INDANE DERIVATIVES FOR USE AS INTERMEDIATES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE À UTILISER EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES
  申请人：DSM PHARMA CHEMICALS REGENSBURG GMBH

  公开号：WO2011009928A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A compound of Formula (4), wherein each X is independently fluorine or chlorine; n is 1 or 2; R1 is C3-C8 alkyl, phenyl or benzyl; and R2 is C1-C6 alkyl; and its production and use.

  一种公式（4）的化合物，其中每个X独立地为氟或氯；n为1或2；R1为C3-C8烷基，苯基或苄基；R2为C1-C6烷基；以及其生产和使用。