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2-(2'-mercaptophenyl)-1,3-dithiane
2-(2'-mercaptophenyl)-1,3-dithiane | 765292-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-mercaptophenyl)-1,3-dithiane
英文别名
2-(1,3-Dithian-2-yl)benzenethiol
CAS
765292-74-8
化学式
C
10
H
12
S
3
mdl
——
分子量
228.403
InChiKey
FZNMNETYNRNRSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2'-(tert-butyldimethylsilylsulfanyl)phenyl]-1.3-dithiane
765292-75-9
C
16
H
26
S
3
Si
342.666
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2'-mercaptophenyl)-1,3-dithiane
在
吡啶
、 titanocene dichloride 、
magnesium
、
亚磷酸三乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩
参考文献:
名称:
固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂
摘要:
使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛(IV)苄叉基(Schrock carbenes)烯醇醚。用TFA,TFAA和二氯甲烷的5:5:90混合物处理与树脂结合的烯醇醚,导致从树脂上裂解,除去叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)保护基,并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成(SPS)。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的,确保了良好的纯度。
DOI:
10.1021/jo049344o
作为产物:
描述:
2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane
在
盐酸
、 sodium nitrite 、
potassium ethyl xanthogenate
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
水
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到2-(2'-mercaptophenyl)-1,3-dithiane
参考文献:
名称:
固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂
摘要:
使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛(IV)苄叉基(Schrock carbenes)烯醇醚。用TFA,TFAA和二氯甲烷的5:5:90混合物处理与树脂结合的烯醇醚,导致从树脂上裂解,除去叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)保护基,并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成(SPS)。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的,确保了良好的纯度。
DOI:
10.1021/jo049344o
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