2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane | 53165-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-o-aminophenyl-1,3-dithiane；2-[1,3]dithian-2-yl-aniline；o-Aminobenzaldehyd-trimethylenmercaptal；2-(1,3-Dithian-2-yl)aniline
• CAS: 53165-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NS₂
• 分子量: 211.352
• InChiKey: LFIJAYGQHUHWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  366.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的钛亚苄基试剂在固相上合成2-取代的苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  使用低价的钛茂配合物Cp2Ti [P（OEt）3] 2，由硫缩醛生成在邻位带有掩蔽的氧或氮亲核试剂的钛（IV）亚苄基。亚甲基缩醛，烷基醚，甲硅烷基醚，氟，叔氨基和N-烷基，N-苄基，N-异戊烯基和N-甲硅烷基叔丁基氨基甲酸酯在钛亚烷基试剂（Schrock carbenes）中是可容忍的。芳基-氯键对钛亚苄基官能团稳定，但是在芳基氯存在下，对于硫代缩醛的还原，其化学选择性差。钛亚苄基钛将Merrifield和Wang树脂结合的酯转化为烯醇醚。氧亲核试剂被掩盖为TMS醚，并且当将带有该邻位取代基的树脂结合的烯醇醚用1％TFA的二氯甲烷溶液处理时，苯并呋喃以高收率从树脂中释放出来。变色龙捕获策略确保了出色的纯度。以类似的方式，将N-烷基化和N-甲硅烷基化的氨基甲酸叔丁酯分别用于合成N-烷基和N-Boc吲哚。这些杂环的无痕固相合成被认为涉及切割后修饰而不是环化终止。

  DOI：

  10.1021/jo026384o
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-dithiane 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以80%的产率得到2-(2'-aminophenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂

  摘要：

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。

  DOI：

  10.1021/jo049344o

文献信息

• Stetter Reactions of Unsaturated 1-Acyl-1H-pyrroles
  作者：Christopher B. W. Phippen、Anna M. Goldys、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1002/ejoc.201101151

  日期：2011.12

  α,β-Unsaturated 1-acyl-1H-pyrroles are employed as enabling units for the construction of 1,4-dicarbonyl systems using the organocatalytic Stetter reaction. The enhanced electrophilicity of the 1-acyl-1H-pyrrole unit allows for the catalytic construction of fused and non-fused pyranones from aliphatic aldehydes, is compatible with aromatic aldehydes, and also facilitates an intermolecular variant of

  α,β-不饱和 1-酰基-1H-吡咯用作使用有机催化 Stetter 反应构建 1,4-二羰基系统的使能单元。1-酰基-1H-吡咯单元增强的亲电性允许从脂肪醛催化构建稠合和非稠合吡喃酮，与芳香醛相容，并且还促进了涉及芳香醛和脂肪醛的反应的分子间变体.
• Mild, Efficient, and Greener Dethioacetalization Protocol Using 30% Hydrogen Peroxide in Catalytic Combination with Ammonium Iodide
  作者：Nemai C. Ganguly、Pallab Mondal

  DOI：10.1080/00397911.2010.502995

  日期：2011.8.15

  Abstract A simple, mild, efficient, and expedient greener dethioacetalization protocol employing a catalytic amount of nontoxic ammonium iodide (10 mol%) in combination with 30% hydrogen peroxide as terminal oxidizer is revealed. The reagent accomplished facile deprotection of 1,3-dithianes and dithiolanes of activated aromatic substrates in an aqueous medium in the presence of sodium dodecylsulfate

  摘要揭示了一种简单、温和、高效且方便的绿色脱硫缩醛化方案，该方案采用催化量的无毒碘化铵 (10 mol%) 和 30% 过氧化氢作为末端氧化剂。在十二烷基硫酸钠 (SDS) 的存在下，在室温下，在几乎中性的条件下，该试剂在水性介质中实现了 1,3-二噻烷和活化芳香底物的二硫戊环的轻松脱保护。失活和空间阻碍的底物，否则在水性胶束条件下不愿意切割，在乙酸中以良好到极好的产率迅速切割。该方法具有耐受性，具有多种酸敏感保护基团，例如叔丁基二苯基甲硅烷基 (TBDPS) 醚、乙酸芳基酯、NHBoc 和 NHBn，并进一步氧化易氧化的活化苯甲醛和呋喃醛。提出了次碘酸介导的催化裂解的初步机制。
• Thermal reaction of phenylnitrene with sulphides
  作者：Luisa Benati、Mario Grossi、P. Carlo Montevecchi、Piero Spagnolo

  DOI：10.1039/c39820000763

  日期：——

  Thermolysis of phenyl azide in the presence of sulphides bearing α-hydrogen atoms leads to the formation of significant amounts of 2-substituted anilines, presumably by Sommelet–Hauser type rearrangements of the intermediate N-phenylsulphimides.

  在带有α-氢原子的硫化物存在下，叠氮化苯的热解会导致大量的2-取代苯胺的形成，大概是由于中间N-苯基亚硫化物的Sommelet-Hauser型重排引起的。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination Reaction: An Expeditious Approach to the Synthesis of Chiral Benzodiazocine Derivatives
  作者：Nirmal Das Adhikary、Partha Chattopadhyay

  DOI：10.1002/ejoc.200901472

  日期：2010.3

  electron-rich aryl halide substrates have been aminated by the intramolecular pathway in good yield using different sugar-derived amines as well as benzylamine. The method is capable of furnishing benzodiazocines in chiral form besides dibenzodiazocine derivatives of potential biological interest.

  已经开发了一种钯催化的芳基溴化物和碘化物分子内胺化方法，采用不同的大体积联芳基膦作为配体，甲苯作为溶剂。各种富含电子的芳基卤化物底物已使用不同的糖衍生胺和苄胺通过分子内途径以良好的产率胺化。除了具有潜在生物学意义的二苯并二氮唑衍生物外，该方法还能够提供手性形式的苯并二氮唑。
• Transition metal promoted reactions. 38. NiCl2(dppe)-catalyzed geminal dialkylation of dithioacetals and trimethylation of ortho thioesters
  作者：Yih Ling Tzeng、Ping Fan Yang、Nai Wen Mei、Tien Min Yuan、Chun Chi Yu、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00018a016

  日期：1991.8

  NiCl2(dppe)-catalyzed cross-coupling of cinnamaldehyde dithioacetals gave the corresponding geminal dimethylation products in excellent yields. Allylic ortho thioesters afforded regioselectively the corresponding trimethylation products. The reaction may occur via an 18-electron pi-allyl intermediate, which undergoes facile reductive elimination to afford the geminal dimethylation product. Benzylic dithioacetals having an ortho amino group gave 2-isopropylanilines exclusively. The reaction of benzylic dithioacetals with EtMgBr under the same conditions yielded geminal diethylation products.