(R)-1-(tert-butyl-3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1269815-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(tert-butyl-3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[5-chloro-4-[4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(oxan-4-ylmethyl)amino]phenyl]pyridin-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1269815-56-6
• 化学式: C₃₃H₄₄Cl₂N₄O₆
• 分子量: 663.642
• InChiKey: UMMOJNYISZTBEX-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butyl-3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 、 盐酸 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以Fractions were lyophilized providing (R)—N-(5-chloro-4-(4-chloro-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)-pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide (17.5 mg) as its trifluoroacetic acid salt的产率得到(R)-1-(tert-butyl-3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时提供了一种使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120157433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟-4-碘吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 (R)-1-(tert-butyl-3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-4-chlorophenyl)-5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2011026917A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2473502A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026917A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors
  申请人：Pfister Keith B.

  公开号：US20120157433A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时提供了一种使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病况的方法。