摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-propanoate | 1116021-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-propanoate
英文别名
Tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)propanoate;tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)propanoate
tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-propanoate化学式
CAS
1116021-86-3
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
BQJBCTGZCZQLOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸叔丁酯2-甲氧基苯甲醇氢氧化钾 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下, 反应 8.0h, 以86%的产率得到tert-butyl 2-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-propanoate
    参考文献:
    名称:
    Iridium catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate with alcohols under solvent free conditions
    摘要:
    Ir-catalysed alkylation of rert-butyl cyanoacetate with a range of substituted benzyl and heteroaryl alcohols under solvent free conditions afforded the corresponding monoalkylated products in moderate to high yields. (C) 2008 Flsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.040
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iridium catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate with alcohols under solvent free conditions
    作者:Ronald Grigg、Christian Lofberg、Simon Whitney、Visuvanathar Sridharan、Ann Keep、Andrew Derrick
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.040
    日期:2009.1
    Ir-catalysed alkylation of rert-butyl cyanoacetate with a range of substituted benzyl and heteroaryl alcohols under solvent free conditions afforded the corresponding monoalkylated products in moderate to high yields. (C) 2008 Flsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多