3-溴-5-氮杂吲哚 | 23612-36-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-Brom-5-aza-indol
• CAS: 23612-36-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: RCDKYXWNDBRDRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氮杂吲哚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-{4-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]piperidin-1-yl}-2-hydroxyethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂吲哚 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到3-溴-5-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Practical Regioselective Bromination of Azaindoles and Diazaindoles

  摘要：

  通过选择性卤化母体系统，开发了一种温和且高效的多种3-溴化吲哚和二吲哚的合成方法。这种实用且高产率的转化是在室温下使用铜(II)溴化物在乙腈中实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967998
• 作为试剂：
  描述：

  1-{[(3S)-1-(Cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole 、 3-溴-5-氮杂吲哚 、 potassium carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氮气 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 3-溴-5-氮杂吲哚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 70.0h， 以to afford 9 mg of the titled compound as an off-white solid的产率得到1-{[(3S)-1-(Cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-[4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20120208827A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) TRANSCRIPTION FACTOR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION À DOMAINE ASSOCIÉ TRANSCRIPTIONNEL AMÉLIORÉ (TEAD) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020081572A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, compositions, and mixtures thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers, such as carcinoma, sarcoma, lung cancer, thyroid cancer, skin cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, liver cancer, breast cancer)) in a subject. Provided are methods of inhibiting a TEAD transcription factors (e.g., TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4) in a subject.

  本文提供了式（I）的化合物，以及药用盐、溶剂合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药、组合物和混合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症，如癌症，肉瘤，肺癌，甲状腺癌，皮肤癌，卵巢癌，结直肠癌，前列腺癌，胰腺癌，食管癌，肝癌，乳腺癌））的方法和试剂盒。提供了在受试者中抑制TEAD转录因子（如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• PYRAZOLOPYRAZINE DERIVED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3954689A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  Pyrazolopyrazine derived compounds as represented by general formulas (AI) and (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic marker or an isomer thereof. Provided are a pharmaceutical composition comprising same and use of the compounds and the pharmaceutical composition in the preparation of medicaments for treating JAK kinase-mediated diseases. The compounds and pharmaceutical composition thereof provided have significant JAK kinase inhibitory activity, and in particular, have relatively high Tyk2 kinase inhibitory activity and selectivity for JAK2, and therefore have a very promising application potential.

  以一般公式（AI）和（I）表示的吡唑并吡嗪衍生物化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体。提供了包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和制药组合物用于制备治疗JAK激酶介导疾病的药物的用途。所提供的化合物和制药组合物具有显著的JAK激酶抑制活性，特别是具有相对较高的Tyk2激酶抑制活性和对JAK2的选择性，因此具有非常有前途的应用潜力。
• 5-AZAINDOLE BISPHOSPHONATES
  申请人：Ebetino Frank Hallock

  公开号：US20110237550A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Novel 5-azaindole bisphosphonate compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism, including bone and joint diseases and other disorders.

  本发明揭示了一种新型的5-氮杂吲哚双磷酸酯化合物，以及制备该化合物的方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗异常的钙和磷代谢，包括骨骼和关节疾病以及其他疾病的方法中该化合物的使用。