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3-溴-5-氯-1,1'-联苯 | 126866-35-1

中文名称
3-溴-5-氯-1,1'-联苯
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-chloro-1,1'-biphenyl
英文别名
3-bromo-5-chlorobiphenyl;1-bromo-3-chloro-5-phenylbenzene
3-溴-5-氯-1,1'-联苯化学式
CAS
126866-35-1
化学式
C12H8BrCl
mdl
——
分子量
267.553
InChiKey
SJLJTKRBBCLGPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-5-氯-1,1'-联苯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种含磷双环化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于电致发光材料技术领域,具体涉及一种含磷双环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含磷双环化合物,具有如式(I)或式(II)所示结构,该类化合物以联苯并二磷酰七元环为中心,并在侧链引入适当的取代基,形成大的缺电子的共轭体系,构成的闭环结构具有优良的电子传输性能;本发明提供的化合物具有适宜的HOMO能级和LUMO能级,能够减小电子由阴极向发光层注入所需克服的势垒,增加电子的有效注入,有利于降低器件的工作电压,提高器件的发光效率;同时,材料的分子量在550~920之间,分子中具有大的刚性结构,使得热稳定性更好,可适应小分子有机电致发光器件的蒸镀制程。
    公开号:
    CN110551154B
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯联苯-4-胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS)硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-溴-5-氯-1,1'-联苯
    参考文献:
    名称:
    合成和双阳离子的抗原虫活性米三联苯和1,3- Dipyridylbenzene衍生物
    摘要:
    4,4“-Diamidino-米-三联苯(1制备并在体外测定对抗T)和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚,克氏锥虫,疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1,10,和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9(IC 50)对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量,以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28(前药1和25)每只治愈3/4只小鼠,每天四次口服25 mg / kg口服剂量。
    DOI:
    10.1021/jm400508e
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文献信息

  • ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20170222158A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    An organic optoelectronic device and a display device including the same, the organic optoelectronic device including: an anode and a cathode facing each other; a light-emitting layer positioned between the anode and the cathode; a hole transport layer positioned between the anode and the light-emitting layer; an auxiliary hole transport layer positioned between the hole transport layer and the light-emitting layer; an electron transport layer positioned between the cathode and the light-emitting layer; and an auxiliary electron transport layer positioned between the electron transport layer and the light-emitting layer, wherein the auxiliary electron transport layer includes at least one kind of first compound represented by chemical formula 1, and the auxiliary hole transport layer includes at least one kind of second compound represented by a combination of a moiety represented by chemical formula 2, a moiety represented by chemical formula 3 and a moiety represented by chemical formula 4.
    一种有机光电器件和包括该器件的显示器件,该有机光电器件包括:彼此面对的阳极和阴极;位于阳极和阴极之间的发光层;位于阳极和发光层之间的空穴传输层;位于空穴传输层和发光层之间的辅助空穴传输层;位于阴极和发光层之间的电子传输层;以及位于电子传输层和发光层之间的辅助电子传输层,其中辅助电子传输层包括至少一种由化学式1表示的第一化合物,而辅助空穴传输层包括至少一种由化学式2、化学式3和化学式4表示的基团组合表示的第二化合物。
  • Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
    作者:Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii
    DOI:10.1246/bcsj.62.3122
    日期:1989.10
    Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products
    多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯(C6H6−nXn)在苯溶液中光解;产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性,产生少一个卤素原子的(多)卤代苯(C6H7-nXn-1)和(多)卤代联苯(C6H6-nXn-1-C6H5)作为主要产品。除了这些产品之外,三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时,多氯苯才会形成相应的三联苯;然而,多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。
  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20220089617A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    The present specification provides a compound of Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.
    本规范提供了化学式1的化合物,以及包括该化合物的有机发光器件。
  • 一种电子传输材料、有机电致发光器件和显示装置
    申请人:烟台京师材料基因组工程研究院
    公开号:CN112028879B
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明公开了一种通式Ⅰ的电子传输材料,其可作为显示装置中的有机电致发光器件的电子传输层。本发明电子传输材料具有多元化稠杂环的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,电子的跃迁能力强,用作电子传输层材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压,提高有机电致发光器件的电流效率,延长其使用寿命。
  • Direct <i>ortho</i>-Arylation of <i>ortho</i>-Substituted Benzoic Acids: Overriding Pd-Catalyzed Protodecarboxylation
    作者:Carlos Arroniz、Alan Ironmonger、Gerry Rassias、Igor Larrosa
    DOI:10.1021/ol400065j
    日期:2013.2.15
    ortho-Arylation of ortho-substituted benzoic acids is a challenging process due to the tendency of the reaction products toward Pd-catalyzed protodecarboxylation. A simple method for preventing decarboxylation in sterically hindered benzoic acids is reported. The method described represents a reliable and broadly applicable entry to 2-aryl-6-substituted benzoic acids.
    由于反应产物趋向于Pd催化的原脱羧,因此邻取代苯甲酸的邻位芳构化是一个具有挑战性的过程。报道了一种防止空间受阻的苯甲酸中脱羧的简单方法。所描述的方法代表了2-芳基-6-取代的苯甲酸的可靠且广泛适用的入口。
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