2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile | 1351161-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 1351161-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂Si
• 分子量: 289.329
• InChiKey: JQAHCAFQWSGWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (5-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。

  公开号：

  US20130065896A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 对三氟甲氧基苯甲醛 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以1.5 g的产率得到2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。