N-phenylethyl-α-D-ribopyranosylamine | 85230-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenylethyl-α-D-ribopyranosylamine
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-2-(2-phenylethylamino)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 85230-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: PZNRSLJRBCKNLL-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-phenylethyl-β-D-ribopyranosylamine 、 N-phenylethyl-α-D-ribopyranosylamine 、 N-phenylethyl-β-D-ribofuranosylamine 、 N-phenylethyl-α-D-ribofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  溶液中d-核糖胺的NMR研究：伯胺的衍生物

  摘要：

  摘要Nmr光谱（1 H，13 C）已显示伯胺与d-核糖缩合，主要生成d-核糖吡喃糖基胺，其中1 C 4构象的α端基异构体占优势。β端基异构体主要呈现4 C 1构象。因此，有可能推论N-苯基-d-核糖胺的结构并使某些文献数据相关。对于2，3-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖基胺衍生物，异亚丙基甲基的13 Cn.mr信号的Δδ值可用于建立异头构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88214-7

文献信息

• N.m.r. studies of d-ribosylamines in solution: Derivatives of primary amines
  作者：Claude Chavis、Chantal de Gourcy、Françoise Dumont、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88214-7

  日期：1983.2

  the 1 C 4 conformation preponderates; the β anomer assumes mainly the 4 C 1 conformation. Thus, it is possible to deduce the structures of the N -phenyl- d -ribosylamines and to correlate some of the literature data. For 2,3- O -isopropylidene- d -ribofuranosylamine derivatives, the Δδ values for the 13 C-n.m.r. signals of the isopropylidene methyl groups can be used to establish the anomeric configuration

  摘要Nmr光谱（1 H，13 C）已显示伯胺与d-核糖缩合，主要生成d-核糖吡喃糖基胺，其中1 C 4构象的α端基异构体占优势。β端基异构体主要呈现4 C 1构象。因此，有可能推论N-苯基-d-核糖胺的结构并使某些文献数据相关。对于2，3-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖基胺衍生物，异亚丙基甲基的13 Cn.mr信号的Δδ值可用于建立异头构型。