Trifluoro-methanesulfonic acid 1-cyclohexylidene-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl ester | 244191-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 1-cyclohexylidene-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: (1-Cyclohexylidene-3-trimethylsilylprop-2-ynyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 244191-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₃SSi
• 分子量: 340.439
• InChiKey: AKEMKOOQRQGCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 1-cyclohexylidene-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(3-cyclohexylidenepenta-1,4-diyn-1-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  供体-桥-受体硝基苯酚发色团中的交叉共轭与线性共轭

  摘要：

  通过溶液和气相吸收光谱、荧光光谱和量子化学计算研究了交叉共轭与线性共轭对苯酚（酸酯）-桥-硝基苯发色团中供体和受体基团之间电子通讯的影响。研究的化合物包括通过逐步 Sonogashira 交叉偶联反应制备的成对和反式取代的二乙炔，以及二苯乙烯的交叉偶联类似物。丁二炔桥接的供体-受体发色团是通过氯炔和末端炔之间的不对称 Pd 催化偶联制备的。虽然线性共轭发色团在溶液中去质子化时表现出强烈的红移电荷转移 (CT) 吸收最大值，新的红移吸收要么不存在，要么作为交叉共轭衍生物的弱肩存在。对非平面 1,1-二芳基取代的乙烯衍生物的计算表明，由于供体和受体末端之间的耦合不显着，S0-S1 吸收具有非常低的振荡强度。非溶剂化分子的 CT 吸收能量比线性共轭二苯乙烯类似物小 0.4 eV。这个结果不能直接从解决方案研究中推断出来。这种发色团的气相吸收光谱是通过作用光谱测量的，它只显示了一个更高能量的吸收带。根据计算，该带被指定为更高的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301642
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-cyclohexyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 1-cyclohexylidene-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  扩展辐射烯：交叉共轭烯炔大环化合物的模块化合成和表征。

  摘要：

  末端炔烃和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的逐步钯催化交叉偶联提供了第一个由 3-亚烷基-1-丙炔基 [-C≡CC(=CR2)-] 结构单元构成的交叉共轭烯炔大环，即扩展的芴烯 1和杂化苎烯2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1940::aid-anie1940>3.0.co;2-8

文献信息

• Synthesis and Characterization of Multinanometer-Sized Expanded Dendralenes with an iso-Poly(triacetylene) Backbone
  作者：Estelle Burri、François Diederich、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1002/1522-2675(200207)85:7<2169::aid-hlca2169>3.0.co;2-z

  日期：2002.7

  A series of [n]dendralenes (n = 3, 4, 8, 3b -d (Fig. 1)) expanded with buta-1,3-diynediyl moieties between the C=C bonds were prepared by repetitive acetylenic scaffolding of 3-(cyclohexylidene)penta-1,4-diyne building blocks (Scheme). These remarkably unstable iso-poly(triacetylene) (iso-PTA) oligomers were characterized by H-1- and C-13-NMR (Fig. 3 and Table 1), IR, and UV/VIS (Figs. 4 and 6 and Table 2) spectroscopy, as well as mass spectrometry (Fig. 2). The expanded [8]dendralene contains 40 C(sp)- and C(sp(2))-atoms in the backbone and represents the longest iso-PTA oligomer prepared to date. HOMO-LUMO Gap energies were determined as a function of oligomeric length (Fig. 5 and Table 3), providing insight into the degree of T-electron delocalization in these cross-conjugated chromophores. A continous drop in the HOMO-LUMO gap with increasing number of monomeric repeating units provides evidence that cross-conjugation along the oligomeric backbone is effective to some extent. The limiting HOMO-LUMO gap energy for an infinitely long, buta-1,3-diynediyl-expanded dendralene was extrapolated to about 3.3 - 3.5 eV. The conformational preferences of the expanded dendralenes were analyzed in semi-empirical calculations, revealing energetic preferences for planar or slightly twisted s-cis and 'U-shaped' geometries.