(E,2S)-3-ethyl-2-methylpent-3-enal | 92817-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (E,2S)-3-ethyl-2-methylpent-3-enal
• CAS: 92817-95-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: PKDKOBHUELTSRH-VKDKVYATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-3-ethyl-2-methylpent-3-enal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 2',6'-di-tert-butyl-4'-methylphenyl(E,2S,3R,4S)-2-(benzyloxy)-3-<(benzyloxy)methoxy>-5-ethyl-2,4-dimethylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013
• 作为产物：
  描述：

  3-pentanone trisyl hydrazone 、 (2S,3S)-2-[(triphenylmethoxy)methyl]-3-methyloxirane 生成 (E,2S)-3-ethyl-2-methylpent-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 43. Stereoselective synthesis of the C-8 to C-15 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a013

文献信息

• Acyclic stereoselection. 23. Lactaldehyde enolate equivalents
  作者：Clayton H. Heathcock、Michael C. Pirrung、Steven D. Young、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Ulrich Badertscher、Hans Peter Marki、Stephen H. Montgomery

  DOI：10.1021/ja00338a027

  日期：1984.12

  On etudie la stereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes
• HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;YOUNG, S. D.;HAGEN, J. P.;JARVI, E. T.;BA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8161-8174
  作者：HEATHCOCK, C. H.、PIRRUNG, M. C.、YOUNG, S. D.、HAGEN, J. P.、JARVI, E. T.、BA+

  DOI：——

  日期：——
• HOAGLAND, STEVEN;MORITA, YASUSHI;BAI, DONG LU;MARKI, HANS-PETER;KEES, KEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4730-4735
  作者：HOAGLAND, STEVEN、MORITA, YASUSHI、BAI, DONG LU、MARKI, HANS-PETER、KEES, KEN+

  DOI：——

  日期：——