(1,1-dioxo-3-phenyl-2-p-tolyl-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-4-yl)-phenyl-methanone | 32116-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1-dioxo-3-phenyl-2-p-tolyl-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-4-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(4-Methylphenyl)-1,1-dioxo-3-phenylthiazetidin-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 32116-87-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: JCBKAJRTLFSXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoylmethanesulphonyl chloride 、 N亚苄基对甲苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (1,1-dioxo-3-phenyl-2-p-tolyl-1λ⁶-[1,2]thiazetidin-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰亚砜与苯胺的环加成反应

  摘要：

  已经研究了苯甲酰甲磺酰氯与各种苯胺（Ar-CH=N-R）在三乙胺存在下的反应。已经发现，根据苯甲酰亚砜中取代基R的性质，获得了苯甲酰亚砜和苯甲酰的相应(4+2)和/或(2+2)环加合物。在三乙胺不存在的情况下，氯化物与亚苄基-正丙胺的反应仅产生(2+2)环加合物，而(4+2)环加合物仅在三乙胺存在下获得。在三乙胺的存在下，氯化物与二亚苄基乙二胺反应得到相应的双(4+2)环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3543

文献信息

• The Cycloaddition Reactions of Benzoylsulfene with Anils
  作者：Otohiko Tsuge、Sumio Iwanami

  DOI：10.1246/bcsj.43.3543

  日期：1970.11

  The reactions of benzoylmethanesulfonyl chloride with various anils (Ar–CH=N–R) in the presence of triethylamine have been studied. It has been found that the corresponding (4+2) and/or (2+2) cycloadducts of benzoylsulfene and the anil were obtained, depending on the nature of the substituents, R, in the anils. The reaction of the chloride with benzylidene-n-propylamine in the absence of triethylamine

  已经研究了苯甲酰甲磺酰氯与各种苯胺（Ar-CH=N-R）在三乙胺存在下的反应。已经发现，根据苯甲酰亚砜中取代基R的性质，获得了苯甲酰亚砜和苯甲酰的相应(4+2)和/或(2+2)环加合物。在三乙胺不存在的情况下，氯化物与亚苄基-正丙胺的反应仅产生(2+2)环加合物，而(4+2)环加合物仅在三乙胺存在下获得。在三乙胺的存在下，氯化物与二亚苄基乙二胺反应得到相应的双(4+2)环加合物。