1-(5-Bromopent-1-enyl)-4-methoxybenzene | 128916-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-Bromopent-1-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 128916-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: QFRUIVCHTJMONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Bromopent-1-enyl)-4-methoxybenzene 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7,8-dihydro-12-methoxy-6H-benzo[c]pyrido[1,2,3-lm]carbazole
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-卤代吲哚与束缚苯乙烯的光化学分子内环化一锅法合成稠合苯并[c]咔唑

  摘要：

  3-酰基-2-卤代吲哚与系留苯乙烯的一锅光化学环化反应，通过光诱导电子转移偶联、电环反应和高产率合成稠合苯并[c]咔唑的有效方法。在吡啶存在下进行脱酰基芳构化。稠合呋喃[2,3-c]咔唑也在相同条件下合成。5,6-二氢苯并[c]吡咯并[1,2,3-lm]咔唑通过DDQ氧化得到芳香苯并[c]吡咯并[1,2,3-lm]咔唑产物，产率中等至高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100876
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁基)三苯基溴化膦 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-Bromopent-1-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-卤代吲哚与束缚苯乙烯的光化学分子内环化一锅法合成稠合苯并[c]咔唑

  摘要：

  3-酰基-2-卤代吲哚与系留苯乙烯的一锅光化学环化反应，通过光诱导电子转移偶联、电环反应和高产率合成稠合苯并[c]咔唑的有效方法。在吡啶存在下进行脱酰基芳构化。稠合呋喃[2,3-c]咔唑也在相同条件下合成。5,6-二氢苯并[c]吡咯并[1,2,3-lm]咔唑通过DDQ氧化得到芳香苯并[c]吡咯并[1,2,3-lm]咔唑产物，产率中等至高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100876

文献信息

• One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene
  作者：Ren Wang、Shen-Ci Lu、Yi-Ming Zhang、Zong-jun Shi、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05082f

  日期：——

  The one-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones was achieved by the inter- and intramolecular photoannulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones with phenylacetylene or tethered phenylacetylene. The reactions were proceeded by photoaddition of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene to give the chlorine-substituted stilbenoids, and then 6π electrocyclization of the stilbenoids and oxidation aromatization to afford the polycyclic products.

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。
• Use of piperazine and homopiperazine compounds for the inhibition of cellular adhesion and infiltration
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0774257A2

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention is directed to a cell adhesion inhibitory agent, cellular infiltration inhibitory agent, antiallergic agent, antiasthmatic agent, and antiphlogistic, which contains a compound of the following formula (1): wherein each of R1 through R6 represents H, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group, m represents a number of 1 from 3 inclusive, and n represents 2 or 3.

  本发明涉及一种细胞粘附抑制剂、细胞浸润抑制剂、抗过敏剂、抗哮喘剂和抗吸入剂，它含有下式(1)的化合物： 其中 R1 至 R6 各代表 H、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基，m 代表 1 至 3 的数字，n 代表 2 或 3。
• US5723465A
  申请人：——

  公开号：US5723465A

  公开（公告）日：1998-03-03