((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate | 83663-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 83663-01-8
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₁₁S
• 分子量: 639.68
• InChiKey: UDAJGLQIWRKHKK-QWCZOQLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  152.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到((1R,2R,4S,5R,6R)-4-Allyloxy-2-hydroxymethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(allyloxy)-4-(benzoyloxy)-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1