5-hydroxyimino-hexanoic acid ethyl ester | 98552-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxyimino-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Hydroxyimino-hexansaeure-aethylester；ethyl (5E)-5-hydroxyiminohexanoate
• CAS: 98552-93-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: FIMULXPAQNDRIC-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyimino-hexanoic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以100%的产率得到6-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (±)-Monomorine I from 6-Methyl-2-piperidinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s57
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 在 水 、 羟胺 作用下， 生成 5-hydroxyimino-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujita et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1959, vol. 4, # 2, p. 15,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N-苯基硫代三嗪酮衍生物及其制备方法与应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN117486818A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域，具体涉及N‑苯基硫代三嗪酮衍生物及其制备方法与应用，所述N‑苯基硫代三嗪酮衍生物为含肟酯基的N‑苯基硫代三嗪酮衍生物或含肟醚基的N‑苯基硫代三嗪酮衍生物；本发明N‑苯基硫代三嗪酮衍生物在37.5‑150a.i.g/ha剂量下对六种杂草具有100％防除效果；该类化合物在低剂量下就可以获得较好的除草效果，且对玉米、小麦、花生、大豆、棉花等作物具有相对较好的安全性，在农业上可作为选择性除草剂，本发明所述化合物可作为潜在的PPO类抑制剂及阔叶杂草苗后除草剂开发使用，该衍生物的结构和制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。
• Fujita et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1959, vol. 4, # 2, p. 15
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujita et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1959, vol. 4, # 2, p. 15,18
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF HYDROXYPHENYL OXIMES AS CHELATING PHOTOPROTECTANTS<br/>[FR] UTILISATION D'OXIMES HYDROXYPHENYLIQUES COMME AGENTS PHOTOPROTECTEURS CHELATANTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1995001157A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The subject invention relates to methods and photoprotective compositions comprising: (a) from about 0.1 % to about 2 % of a compound having structure (I), wherein R, R', R'', R''', R'''' are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, and amide; and (b) a pharmaceutically-acceptable topical carrier.(FR) Procédés et compositions de photoprotection comportant: (a) de 0,1 à 2 % environ d'un composé ayant la structure (I) dans laquelle R, R', R'', R''' et R'''', indépendamment les uns des autres, sont sélectionnés dans le groupe constitué d'hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle, alcoxy, et amide; et (b) un excipient topique pharmaceutiquement acceptable.
• Fujita et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1959, vol. 4, # 2, p. 15,17
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——