(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazineyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1451075-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazineyl)tetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 1451075-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: SKHWPCCHBBQNRB-ZMSDIMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazineyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用于金属介导的碱基对的一系列腙基核苷

  摘要：

  设计了用于金属介导的碱基对的基于腙的新核苷家族。人工核碱基是 papy 配体的衍生物（papy = pyridinecarboxaldehyde-2'-pyridylhydrazone）。通过分别用呋喃和噻吩替换纸糊中的侧基吡啶部分，获得了具有 N, N, N-, N, N, O- 和 N, N, S-供体位点的三齿核苷。由于仅报道了少数具有悬垂呋喃配体的过渡金属配合物，因此合成了 N、N、O 供体核苷的模型核碱基。报道了其 Cu2+、Ni2+ 和 Co2+ 配合物的分子结构。在所有配合物中，仅观察到弱的 M-O(呋喃) 键合。Co2+ 复合体显示出五边形双锥体配位排列。一般来说，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300061