(3R,5R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octen-5-yl 5'-hexenoate | 885065-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octen-5-yl 5'-hexenoate
• CAS: 885065-68-9
• 化学式: C₃₀H₄₂O₃Si
• 分子量: 478.747
• InChiKey: DDAGSFWEFKXDLN-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octen-5-yl 5'-hexenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3R)-hydroxy-1-propyl-pent-4-enylhex-(5R)-enoate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of 7-hydroxy-9-propylnonenolide (herbarumin III)

  摘要：

  An asymmetric synthesis of herbarumin III hits been developed using (R)-cyclohexylidene glyceraldehyde 1 as the chiral template. The key steps of the synthesis were the enantioselective preparation of the required homoallylic alcohol from 1, all asymmetric dihydroxylation, and a ring-closing metathesis reaction for the macrolactonization. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.027
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-en-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 copper(I) bromide 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 185.0h， 生成 (3R,5R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octen-5-yl 5'-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of 7-hydroxy-9-propylnonenolide (herbarumin III)

  摘要：

  An asymmetric synthesis of herbarumin III hits been developed using (R)-cyclohexylidene glyceraldehyde 1 as the chiral template. The key steps of the synthesis were the enantioselective preparation of the required homoallylic alcohol from 1, all asymmetric dihydroxylation, and a ring-closing metathesis reaction for the macrolactonization. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.027

文献信息

• An asymmetric synthesis of 7-hydroxy-9-propylnonenolide (herbarumin III)
  作者：Avinash Salaskar、Anubha Sharma、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.01.027

  日期：2006.2

  An asymmetric synthesis of herbarumin III hits been developed using (R)-cyclohexylidene glyceraldehyde 1 as the chiral template. The key steps of the synthesis were the enantioselective preparation of the required homoallylic alcohol from 1, all asymmetric dihydroxylation, and a ring-closing metathesis reaction for the macrolactonization. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.