5,6-二氟-3-吡啶羧酸 | 851386-33-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氟-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 5,6-difluoronicotinic acid
• 英文别名: 5,6-difluoropyridine-3-carboxylic Acid
• CAS: 851386-33-9
• 化学式: C₆H₃F₂NO₂
• mdl: MFCD09031171
• 分子量: 159.092
• InChiKey: DGNBUWVYFMVMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C (decomp)(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  291.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氟-3-吡啶羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-fluoro-5-(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[b]imidazol-2-yl)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文披露了一种新型咪唑衍生物化合物，即苯并咪唑和氮杂苯并咪唑衍生物，其作为DGAT1抑制剂，并可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。进一步披露了治疗各种与DGAT1相关疾病的方法，以及将本文所述的咪唑化合物用于制造用于该治疗的药物的用途。

  公开号：

  WO2013074387A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] 1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012139993A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides 4-(3-Amino-phenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylamines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的4-(3-氨基苯基)-5,6-二氢-4H-[1,3]噁嗪-2-胺，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• 4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP1246802A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• 1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2697208A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• [EN] 4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 4-AMINOPICOLINATES ET LEURS UTILISATIONS COMME HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2001051468A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives of formula (I) wherein X represents H, halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, nitro, or trifluoromethyl; Y represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl; Z represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy or nitro; and W represents -NO2, -N3, -NR1R2, -N=CR3R4 or -NHN=CR3R4 are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.