(E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(5-{(2E,9E)-1-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-hept-4-en-3-ol | 241819-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(5-{(2E,9E)-1-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-hept-4-en-3-ol
• CAS: 241819-42-1
• 化学式: C₄₉H₆₈O₆Si
• 分子量: 781.161
• InChiKey: DZZANILITYZVDV-PYNKYJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(5-{(2E,9E)-1-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-hept-4-en-3-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以19.7 g的产率得到(E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(5-{(2E,9E)-1-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 Schwartz's reagent 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(5-{(2E,9E)-1-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l